Неинвазивный рак мочевого пузыря лечится путем резекции опухоли с последующим введением химиотерапевтических или иммунотерапевтических препаратов. Доставка лекарств является особенно сложной задачей из-за низкой проницаемости уротелия (ткани, выстилающей внутреннюю часть мочевыводящих путей) и последующего вымывания лекарств. А после лечения риск рецидива в течение пяти лет составляет от 30 до 70%.
Ученые из Института биоинженерии Каталонии обнаружили, что наночастицы с радиоактивным йодом, которые перемещаются внутри организма при реакции с мочевиной, могут отличать раковые опухоли мочевого пузыря от здоровых тканей. Эти наноботы проникают во внеклеточный матрикс опухоли и накапливаются внутри него, позволяя радионуклидной терапии достичь точной цели.
Наноботы созданы из наночастиц мезопористого кремнезема с различными функциональными компонентами: радиоизотопами для ПЭТ-визуализации или радионуклидной терапии, а также белка уреаза, который реагирует с мочевиной и обеспечивает движение нанобота. Когда ученые добавили каплю наноботов в раствор с высокой концентрацией мочевины, наноботы начали активно перемещаться, создавая динамичные протяженные структуры и трехмерные вихри. Без мочевины они просто оседали возле места добавления. В экспериментах на мышах наноботы демонстрировали наибольшее скопление в опухоли, в то время как наноботы, доставленные в воде, и контрольные наночастицы без уреазы почти не проникали в опухоль. В итоге у мышей, получивших лишь однократную дозу препарата, опухоль мочевого пузыря уменьшилась на 90%.
Ученые из Института биоинженерии Каталонии обнаружили, что наночастицы с радиоактивным йодом, которые перемещаются внутри организма при реакции с мочевиной, могут отличать раковые опухоли мочевого пузыря от здоровых тканей. Эти наноботы проникают во внеклеточный матрикс опухоли и накапливаются внутри него, позволяя радионуклидной терапии достичь точной цели.
Наноботы созданы из наночастиц мезопористого кремнезема с различными функциональными компонентами: радиоизотопами для ПЭТ-визуализации или радионуклидной терапии, а также белка уреаза, который реагирует с мочевиной и обеспечивает движение нанобота. Когда ученые добавили каплю наноботов в раствор с высокой концентрацией мочевины, наноботы начали активно перемещаться, создавая динамичные протяженные структуры и трехмерные вихри. Без мочевины они просто оседали возле места добавления. В экспериментах на мышах наноботы демонстрировали наибольшее скопление в опухоли, в то время как наноботы, доставленные в воде, и контрольные наночастицы без уреазы почти не проникали в опухоль. В итоге у мышей, получивших лишь однократную дозу препарата, опухоль мочевого пузыря уменьшилась на 90%.
Источник: https://t.me/futurecap/6612
Источник изображения: https://t.me/futurecap/6612
Источник изображения: https://t.me/futurecap/6612
#ОбразованиеПресс
#НовостиОбразования
#ВысшееОбразование
#Исследования
#Технологии
#Инновации
#Медицина
#Рак
#Онкология
#НовостиОбразования
#ВысшееОбразование
#Исследования
#Технологии
#Инновации
#Медицина
#Рак
#Онкология
