Созданное ИИ лекарство впервые начали испытывать на людях
Гонконгская компания Insilico Medicine сообщила, что их новый препарат для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) стал первым в мире созданным с помощью ИИ лекарством, разрешенным для клинических испытаний на людях. На его разработку ушло всего 18 месяцев, тогда как обычно такая работа требует многих лет.
Для начала исследователи на собственной ИИ-платформе обучили алгоритм идентифицировать мишени, ответственные за деструктивные процессы в легких. Для этого использовались общедоступные данные и публикации о фиброзе, приводящему к утолщению или рубцеванию тканей. Фиброз также тесно связан с процессом старения, в результате которого возникает хроническое воспаление, часто приводящее к смертельному исходу.
С помощью предиктивной аналитики был выявлен белок TNIK, который стал главной антифибротической мишенью. Затем исследователи использовали генеративный химический алгоритм для создания около 80 кандидатов-молекул. Среди них был найден оптимальный ингибитор, получивший название INS018_055. И вот теперь это лекарство допущено для клинических испытаний «второй» фазы изучения. Сейчас препарат проходит проверку на 60 пациентах в клиниках США и Китая.
Источник: https://t.me/futurecap/6714 Источник изображения: https://t.me/futurecap/6714
#ОбразованиеПресс #НовостиОбразования #Высшее Образование #Исследования #Технологии #Медицина #Инновация #ИИ